[VIP第1年] 指数:3
原发性胃腺*组织中存在Claudinl8，北京高纯Claudin18，北京高纯Claudin18.2蛋白便宜.2蛋白便宜.2的表 达，极为重要的是其中56%的组织表达量达到60%以上。与上述研究结果一致 的是肠型胃*中Claudinl8.2蛋白的表达下调，而弥散型胃*中Claudinl8.2蛋白 的表达较高。但是，胰腺、食道、卵巢等组织在正常状态下没有Claudinl8，北京高纯Claudin18.2蛋白便宜.2蛋 白表达，而相应的**组织中可以大量表达Claudinl8.2蛋白。所以，Claudin18.2 蛋白可以作为临床**诊断和zhiliao的耙位。但，目前尚未见以该蛋白为靶位研 制的**疫苗。zhiliao性疫苗研究进展近年来，针对人类自身蛋白的单克隆抗体在zhiliao急、慢性疾病的过程中显 示出了良好的效果。
医脉通编译整理，未经授权请勿转载。近日，神刊CA发文认为自体免疫疾病患者或可接受免疫检查点***剂（ICI）的***。医学**如何解读自体免疫疾病患者接受免疫***呢？详见下文。目前，ICI***已成为越来越多恶性**的***方法，包括黑色素瘤、非小细胞肺*和肾*的*****，以及局部晚期黑色素瘤的辅助***，但由于免疫相关不良事件（irAE），先前患自体免疫疾病患者常被排除在免疫***的临床试验之外，但很多临床医师对这部分患者是否能从免疫***中获益心存疑虑，关注点在于，严重的炎症和自身免疫毒性可能会加重自体免疫疾病病情或影响免疫***耐受能力。近期在法国进行的一项研究[1]探索了自体免疫疾病患者是否能从ICI***中获益，研究者DiviCornec博士指出，这部分患者的管理是临床实践中真实存在的问题，除了安全性之外，研究还评估了ICI***的有效性。这项新研究为自体免疫疾病患者的**免疫***提供了新信息，研究还比较了不同患者亚组的结果，并得出较可靠的结论。研究细节这项多中心、回顾性研究包括112名患者，所有入组患者诊断为自体免疫疾病和**，并在2017年1月和2018年1月期间接受免疫检查点***剂***。
n=288）接受3个疗程多西他赛(T)序贯3个疗程氟尿嘧啶+表柔比星+环磷酰胺(FEC)方案，试验组（n=297）接受3个疗程卡培他滨+多西他赛(XT)方案序贯3个疗程卡培他滨+表柔比星+环磷酰胺(XEC)方案。主要终点是5年无病生存率（DFS）；次要研究终点包括无复发生存率（RFS）、无远处转移生存率（DDFS）、总生存率（OS）和安全性。目前已完成5年随访，取得了非常好的阳性结果。卡培他滨组5年DFS率（％vs.％；HR,；95%CI,–P=）、5年RFS率（％vs.％；HR,；95%CI,–P=）和5年DDFS率（％vs.％;HR,95%CI,–P=）均***高于对照组，两组5年OS率相似(,–P=)。总体而言，在蒽环和紫杉类***基础上加用卡培他滨的安全性良好。最常见的≥3级血液学毒性是中性粒细胞减少症（卡培他滨组136例[％]；对照组118例[％]）和发热性中性粒细胞减少症（卡培他滨组50例[％]；对照组46例[％]）。卡培他滨组共有％的患者减量，绝大多数患者对900mg/m2或825mg/m2的卡培他滨剂量耐受性良好，％的患者发生了≥3级的手足综合症。小结与展望CBCSG-010是中国***项针对TNBC进行的将卡培他滨加入标准的紫杉/蒽环类***辅助化疗的临床研究，提示含卡培他滨***方案可***改善5年DFS、RFS和DDFS，并且耐受性良好。
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